疫苗接种后中和抗体检测试剂盒出口欧洲商务部白名单怎么办理?
发布时间:2024-05-10
疫苗接种催热中和抗体检测试剂盒研发,但现在对其前景表示乐观还太早:它是什么?简易体外诊断试剂能否进行中和抗体检测?能否用于疫苗效果评价?
到目前为止,美国、英国、中国、欧盟等国家和地区,已相继批准多个疫苗用于人群接种。疫苗接种催热中和抗体检测试剂盒研发,预期用途与疫苗有效性评价有关。
中和抗体检测的实验室“金标准”是感染抑制试验,主要包括利用活进行的蚀斑减少中和试验(plaque reduction neutralization test,PRNT)和通过检测细胞病变(cytopathic effect,CPE)量来进行分析的微量细胞中和试验。另有越来越多实验室采用假细胞培养的方法检测中和抗体。前述三种方式最为常用,方法学可靠,但需严格的标准化过程。
展开全文
其他新闻
- 新型 (SARS-CoV-2)试剂盒CE认证办理,新型 (SARS-CoV-2)试剂盒商务部白名单办理 2024-05-10
- 新型(SARS-CoV-2)中和抗体检测试剂盒想要在欧洲销售应该怎么办理CE证书,欧代注册 2024-05-10
- 中和抗体检测试剂盒德国白名单如何办理? 2024-05-10
- IgM/IgG抗体检测试剂盒欧代注册怎么办理? 2024-05-10
- 疫苗接种后保护效力试剂盒CE认证怎么办理? 2024-05-10
- (SARS-CoV-2)抗体试剂盒欧代注册怎么办理? 2024-05-10
- 如何办理试剂盒CE认证? 2024-05-10
- 洗手液CE认证办理标准,洗手液CE认证测试项目 2024-05-10
- 太阳镜CE认证办理标准,太阳镜CE认证测试什么项目? 2024-05-10
- 办理垃圾桶CE认证需要测试什么项目? 2024-05-10